Nilotinib generisch verfügbar
Nintedanib, welches bislang ausschließlich als Originalpräparat Vargatef® im Handel war, ist seit April 2026 als Generikum in Deutschland erhältlich.
Indikation und Dosierung
Die Zulassung und Dosierung der Generika entspricht dem Originalpräparat Vargatef®:
- Lokal fortgeschrittenes, lokal rezidiviertes oder metastasiertes nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom (NSCLC) mit Adenokarzinom-Histologie nach Vorbehandlung mit Erstlinienchemotherapie: in Kombination mit Docetaxel
- Anfangsdosierung: 200 mg 2 x täglich von Tag 2-21 (keine Einnahme am Tag der Docetaxel-Infusion an Tag 1), bevorzugt mit einer Mahlzeit
Nicht alle Nintedanib-Generika sind für NSCLC zugelassen
Nintedanib ist neben der Indikation NSCLC als Präparat Ofev® auch zur Therapie benigner Lungenerkrankungen, wie der idiopathischen Lungenfibrose (IPF), zugelassen. Ofev® ist inzwischen ebenfalls generisch verfügbar. Ofev® sowie die entsprechenden Generika werden abweichend von Vargatef® dosiert und sollen daher nicht gegeneinander ausgetauscht werden.
Bei einigen Generika ist die Zulassung für benigne Lungenerkrankungen durch den Zusatz „IPF“ im Namen erkennbar (z.B. Nintedanib IPF AL® Weichkapseln). Bei anderen Präparaten ist dies jedoch nicht der Fall: So ist beispielsweise Nintedanib-ratiopharm® nicht für den onkologischen Einsatz zugelassen, Nintedanib 1A-Pharma® dagegen schon.
Bei der Verordnung und Abgabe sollte daher stets präparateindividuell geprüft werden, ob eine Zulassung für die Indikation NSCLC besteht.
Quellen:
Fachinformation Nintedanib-1A Pharma®, November 2025, Zugriff: 18.05.2026. https://www.1apharma.de/
Fachinformation Vargatef®, Juli 2024, Zugriff: 18.05.2026. https://www.fachinfo.de
